《有机化学》学习重难点小结

说明

  • 说明

C02-烷烃

  • 开链烷烃的物理性质
  • 构象
  • 小环烷烃的反应

C03-立体化学

  • 立体化学一章中的一些概念
  • 取代基优先级的判定
  • 手性中心构型的判定
  • 分子不同表达形式间的关系认定
  • 取代环烷烃的顺反与对映异构
  • 多取代环己烷的构型构象
  • 无手性中心的手性分子

C04-烯烃

  • 反应机理的理解与运用——以烯烃与卤化氢的亲电加成为例
  • 诱导效应与共轭效应、碳正离子的稳定性
  • 碳正离子重排
  • 烯烃的四类加成反应

C05-炔烃与二烯烃

  • 炔烃与烯烃的反应比较
  • 合成题与逆合成分析
  • 共振论(1)
  • 共振论(2)
  • 共轭二烯的亲电加成

C06-芳烃

  • 苯环上已有基团对后继亲电取代的影响
  • 利用定位规则合成苯衍生物
  • Hückle规则

C07-卤代烃

  • 卤代烃亲核取代与消除四种历程的竞争

C08-醇酚醚

  • 醇的化学反应
  • 使用格氏试剂制备醇
  • 醚键的断裂
  • 醚的Williamson合成法
  • 环氧化合物的反应
  • 取代苯酚的酸性
  • Claisen重排

C09-醛酮

  • 醛酮的亲核加成反应
  • 羟醛缩合在合成中的应用
  • 醛酮的氧化/还原反应
  • α,β-不饱和醛酮的亲核加成

C10-羧酸与取代羧酸

  • 重难点小结:不同结构羧酸的酸性比较
《有机化学》学习重难点小结
  • 《有机化学》在线学习补充材料

《有机化学》在线学习补充材料

说明

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C02-烷烃

  • 开链烷烃的物理性质
  • 构象
  • 小环烷烃的反应

C03-立体化学

  • 立体化学一章中的一些概念
  • 取代基优先级的判定
  • 手性中心构型的判定
  • 分子不同表达形式间的关系认定
  • 取代环烷烃的顺反与对映异构
  • 多取代环己烷的构型构象
  • 无手性中心的手性分子

C04-烯烃

  • 反应机理的理解与运用——以烯烃与卤化氢的亲电加成为例
  • 诱导效应与共轭效应、碳正离子的稳定性
  • 碳正离子重排
  • 烯烃的四类加成反应

C05-炔烃与二烯烃

  • 炔烃与烯烃的反应比较
  • 合成题与逆合成分析
  • 共振论(1)
  • 共振论(2)
  • 共轭二烯的亲电加成

C06-芳烃

  • 苯环上已有基团对后继亲电取代的影响
  • 利用定位规则合成苯衍生物
  • Hückle规则

C07-卤代烃

  • 卤代烃亲核取代与消除四种历程的竞争

C08-醇酚醚

  • 醇的化学反应
  • 使用格氏试剂制备醇
  • 醚键的断裂
  • 醚的Williamson合成法
  • 环氧化合物的反应
  • 取代苯酚的酸性
  • Claisen重排

C09-醛酮

  • 醛酮的亲核加成反应
  • 羟醛缩合在合成中的应用
  • 醛酮的氧化/还原反应
  • α,β-不饱和醛酮的亲核加成

C10-羧酸与取代羧酸

  • 重难点小结:不同结构羧酸的酸性比较

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